VII. Asigurarea accesului pacienților la medicamente

VII. Asigurarea accesului pacienților la medicamente • Elaborarea unei politici publice în domeniul medicamentului, în cadrul Strategiei Naționale de Sănătate 2021-2024, care să asigure accesul continuu al pacienților la medicamente la standarde europene, conform recomandărilor Ghidurilor de bună practică; • Revigorarea mecanismului de raportare a lipsei medicamentelor; • Redefinirea mecanismului de evaluare a tehnologiilor medicale în scopul asigurării accesului pacienților la noi terapii inovative, decontate din fonduri publice; • Continuarea și îmbunătățirea procesului introducerii în regim de compensare a medicamentelor inovative; • Creșterea ponderii consumului de medicamente generice și biosimilare şi încurajarea industriei locale producătoare de medicamente să asigure medicamentele deficitare; • Reforma ANMDMR vizând creşterea capacității administrative și a rolului acesteia de autoritate națională de referință în domeniul medicamentului de uz uman, al evaluării tehnologiilor medicale şi al dispozitivelor medicale, creșterea eficienței procesului de asigurare a populației cu medicamente eficiente și sigure şi minimizarea riscului şi a impactului apariţiei discontinuităților determinate de probleme de fabricaţie. Astfel, se asigură accesul pacienților români la tratamente noi, prin reducerea decalajului dintre România și alte țări membre UE, în ceea ce privește accesul la noi tratamente inovatoare; • Revizuirea cadrului de reglementare existent și elaborarea de noi norme legislative în domeniul suplimentelor alimentare, în acord cu rolul acestora asupra sănătății.

1. 0Original