Nomenclatorul medicamentelor

Lista medicamentelor din NOMENCLATOR - ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman Lista medicamentelor din NOMENCLATOR Actualizat în 24.09.2026   Căutare   Anulare filtru   Legendă   Descarcă Varianta Excel 123...1623 Denumire comercială  DCI  Forma farmaceutică  Cod ATC  Cod CIM  Firma / țara deținătoare APP  Detalii 5 - FLUOROURACIL EBEWE 50mg/ml FLUOROURACILUM CONC. PT. SOL. INJ./PERF. L01BC02 W43451001 EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG. KG - AUSTRIA Detalii 5 - FLUOROURACIL EBEWE 50mg/ml FLUOROURACILUM CONC. PT. SOL. INJ./PERF. L01BC02 W43451002 EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG. KG - AUSTRIA Detalii 5 - FLUOROURACIL EBEWE 50mg/ml FLUOROURACILUM CONC. PT. SOL. INJ./PERF. L01BC02 W43451003 EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG. KG - AUSTRIA Detalii 5 - FLUOROURACIL EBEWE 50mg/ml FLUOROURACILUM CONC. PT. SOL. INJ./PERF. L01BC02 W43451004 EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG. KG - AUSTRIA Detalii 5 - FLUOROURACIL EBEWE 50mg/ml FLUOROURACILUM CONC. PT. SOL. INJ./PERF. L01BC02 W43451005 EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG. KG - AUSTRIA Detalii 5 - FLUOROURACIL EBEWE 50mg/ml FLUOROURACILUM CONC. PT. SOL. INJ./PERF. L01BC02 W43451006 EBEWE PHARMA GES.M.B.H. NFG. KG - AUSTRIA Detalii ABACAVIR AUROBINDO 300 mg ABACAVIRUM COMPR. FILM. J05AF06 W70067001 AUROBINDO PHARMA (MALTA) LIMITED - MALTA Detalii ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM COMPR. FILM. J05AR02 W68224001 MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA Detalii ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM COMPR. FILM. J05AR02 W68224002 MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA Detalii ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM COMPR. FILM. J05AR02 W68224003 MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA Detalii ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM COMPR. FILM. J05AR02 W68224004 MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA Detalii ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM COMPR. FILM. J05AR02 W68224005 MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA Detalii ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM COMPR. FILM. J05AR02 W68224006 MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA Detalii ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM COMPR. FILM. J05AR02 W68224007 MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA Detalii ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM COMPR. FILM. J05AR02 W68224008 MYLAN PHARMACEUTICALS LIMITED - IRLANDA Detalii ABACAVIR/LAMIVUDINA STADA 600 mg/300 mg ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM COMPR. FILM. J05AR02 W66762001 STADA M&D S.R.L. - ROMANIA Detalii ABACAVIR/LAMIVUDINA STADA 600 mg/300 mg ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM COMPR. FILM. J05AR02 W66762002 STADA M&D S.R.L. - ROMANIA Detalii ABACAVIR/LAMIVUDINA STADA 600 mg/300 mg ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM COMPR. FILM. J05AR02 W66762003 STADA M&D S.R.L. - ROMANIA Detalii ABACAVIR/LAMIVUDINA TERAPIA 600 mg/300 mg ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM COMPR. FILM. J05AR02 W65906001 TERAPIA S.A. - ROMANIA Detalii ABACAVIR/LAMIVUDINA TERAPIA 600 mg/300 mg ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM COMPR. FILM. J05AR02 W65906002 TERAPIA S.A. - ROMANIA 123...1623 × Căutare în nomenclator Denumire comercială DCI Forma farmaceutică Cod ATC Cod CIM Firma / țara deținătoare APP Căutare Închide × Detalii medicament Denumire comercială DCI Forma farmaceutică Concentrația Cod ATC Acțiune terapeutică Prescripție Ambalaj Volum ambalaj Valabilitate ambalaj Cod CIM Firma / țara producătoare APP Firma / țara deținătoare APP Nr. / data ambalaj APP Rezumat caracteristici produs Prospect Ambalaj Ghid căutare anexevizualizare în pagină nouă Închide × Legendă Medicamentele autorizate prin procedura centralizată pentru care nu s-a emis decizia Comisiei Europene în limba română. Aceste medicamente au drept de circulație în România după emiterea deciziei Comisiei Europene cu anexele în limba româna. Medicamentele care pot fi menținute în circuitul terapeutic, numai în anul 2026. Medicamente autorizate prin procedura centralizată în Uniunea Europeană pentru care, până la data editării Nomenclatorului, a fost deja emisă decizia Comisiei Europene cu anexele în limba română. Medicamentele a căror autorizație de punere pe piață este suspendată la recomandarea Agenției Europene a Medicamentului (EMA). Alte informații despre medicamente. Închide